EN VIVO | Estados Unidos: la FDA aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) programó para este jueves una reunión con su Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados a fin de discutir la solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 producida por Pfizer y BioNTech.
In making this determination, the FDA can assure the public and medical community that it has conducted a thorough evaluation of the available safety, effectiveness and manufacturing quality information.
— U.S. FDA (@US_FDA) December 12, 2020
FDA Commissioner @SteveFDA and @FDACBER Director Dr. Peter Marks issue a statement on yesterday’s Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting. https://t.co/8uKTTDTYcx pic.twitter.com/2aufBaMTez
— U.S. FDA (@US_FDA) December 11, 2020
The U.S. Food and Drug Administration has scheduled a meeting of its Vaccines and Related Biological Products Advisory...
Publicado por U.S. Food and Drug Administration en Jueves, 3 de diciembre de 2020