2022-6-17
El Gobierno de Estados Unidos ya adelantó que tiene 10 millones de dosis de la vacuna para los menores de 5 años.
2022-6-14
La FDA dijo que la vacuna anticovid de Pfizer es segura y efectiva para niños menores de cinco años, previo a una reunión para evaluar su autori...
2022-4-14
La entidad explicó que este tipo de prueba tarda tres minutos en dar resultados y puede realizarse en lugares como clínicas, hospitales y sitios ...
2022-1-31
El suero de Moderna fue aprobado para uso de emergencia en EE.UU. para los mayores de edad el 18 de diciembre de 2020
2021-12-22
La pastilla, que se venderá con el nombre de Paxlovid, solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como se...
2021-11-12
La terapia fue inyectada en forma de gel al tejido alrededor de la médula espinal de ratones de laboratorio 24 horas después de haberles realizad...
2021-10-29
La vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años debe ser administrada como una serie primaria de dos dosis, con 3 semanas de diferencia pero es una...
2021-10-26
Según datos oficiales, al rededor de 160 niños entre 5 a 11 años fallecieron a consecuencia del COVID-19
2021-10-20
La vacuna de Johnson & Johnson, de una sola aplicación, debería contar con una dosis adicional necesaria para lograr una mejor efectividad.
2021-10-12
La decisión de la entidad solamente aplica a un dispositivo rellenable de Vuse, Solo Power, y sus cartuchos de nicotina con sabor a tabaco.
2021-10-7
La pasada semana, el cirujano general de Estados Unidos (el principal responsable de la salud pública del país), Vivek Murthy, aseguró que las va...
2021-9-22
Se espera que más de 22 millones de ciudadanos americanos acudan de nuevo a un centro de vacunación por la “tercera dosis”.
2021-8-23
La comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock, dijo que con esta autorización final, la población estadounidense “puede estar segura” de ...
La vacuna anticovid, que ahora podrá comercializarse bajo la marca Comirnaty, es la primera en recibir la aprobación completa.
Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA, ente regulador en EE.UU., aseguró que ahora “el público puede estar muy seguro de que esta va...
2021-7-12
La FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johns...
2021-6-12
El medicamento, que antes se conocía como aducanumab pero se venderá con la marca Aduhelm, está diseñado para erosionar la placa pegajosa que se ...
2021-4-1
Los resultados están usualmente disponibles en un periodo de entre 10 y 20 minutos.
2021-2-27
Esta vacuna de dosis única es la tercera -junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna- que se utilizará para combatir el virus con una campaña de in...
2021-2-24
Las autoridades tendrán una reunión junto con una comisión independiente de la FDA el próximo viernes donde se analizarán los resultados de las i...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) señaló que la vacuna ofrece protección, incluyendo frente a las cepas de Su...
2021-2-23
Pfizer y BioNTech pidieron la semana pasada al regulador sanitario de Estados Unidos que flexibilizara los requisitos que establecen que su vacun...
2020-12-18
La vacuna del empresa biotecnológica es la segunda en ser autorizada por la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
2020-12-17
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA recomendó la autorización de la vacuna con veinte votos a favor y una abstención.
2020-12-15
La FDA determinó que los resultados de los ensayos clínicos y los datos de seguridad son “consistentes con las recomendaciones exigidas por la Gu...
2020-12-12
En una rueda de prensa este sábado, Stephen Hahn aseguró que “esa representación es imprecisa”, en referencia a la amenaza de despido por parte d...
2020-12-11
La autorización fue firmada por la FDA el viernes por la noche, horas después de que el jefe de Gabinete de la Casa Blanca advirtiese al director...
2020-12-8
Los datos de seguridad obtenidos del ensayo clínico de la vacuna con 38.000 participantes “sugieren un perfil de seguridad favorable, sin identif...
2020-12-1
La farmacéutica estadounidense y su socio alemán BioNtech, almacenan su vacuna contra la COVID-19 en len Wisconsin, mientras esperan la autorizac...
2020-11-30
La compañía presentará lo que se denomina en Estados Unidos una solicitud de autorización de emergencia a la FDA, que se espera convoque a su co...
2020-10-6
Esa medida muy probablemente impedirá tener una vacuna en el mercado antes de las elecciones del 3 de noviembre, algo que el presidente Donald Tr...
2020-9-8
Las biofarmacéuticas se comprometen a “presentar solo una solicitud de autorización, o autorización de emergencia, después de haber demostrado l...
2020-8-21
Alianza estratégica de laboratorios globales considera fundamental buenas prácticas de investigación clínica del país para presentar información ...
2020-8-2
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos identificó a la empresa Thomson International de Bakersfield como una posible fue...
2020-7-8
“Algunos distribuidores están haciendo afirmaciones falsas (y peligrosas) de que el Miracle Mineral Solution mezclado con ácido cítrico es un líq...
2020-7-2
Exige que se incluyan "poblaciones diversas" en las pruebas que se hacen en las distintas fases de los ensayos.
2020-5-1
Este medicamento experimental es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus.
2020-4-1
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos detectó un contaminante carcinógeno cuyos niveles aumentan con el tiempo y cuando...
2019-9-5
En un breve comunicado, la firma señaló que el caso en el que se involucró a las galletas Casino es de hace más de un año y está referido a la im...
La Cámara de Comercio de Lima indicó que 70 empresas peruanas se encuentran en la lista roja de la Administración de Alimentos y Drogas de Estado...
2019-7-31
La empresa afirma que acatará disposiciones y volverá a exportar a ese país en dos o tres semanas. Además, explica que leche evaporada que vende ...
2019-7-30
Tras el veto de Puerto Rico a los productos de Gloria, la Aspec apuntó que otros países podrían adoptar la misma medida.
El organismo regulador estadounidense emitió una alerta de importación que involucró, entre otros productos, a las leches evaporadas y light.
El producto no cumpliría con el estándar que define a la “leche evaporada” como “el alimento líquido que se obtiene solo mediante la eliminación ...
2015-2-17
Sprout Pharmaceuticals ofrece más información sobre sus últimas pruebas para validar la efectividad de este fármaco dirigido a mujeres premenopáu...
2014-10-27
Este producto, que ya fue aprobado por la FDA de Estados Unidos y la Digemid, regula la glucosa, presión arterial y peso de pacientes diabéticos.
2013-9-26
En la actualidad hay dos métodos populares que ayudan mucho en el proceso de abandonar el vicio. Entérate cuáles son.
2013-7-23
La FDA podría prohibir ese tipo de tabaco, pues es más difícil de dejar que el convencional, según revisión científica.
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