6 preguntas para entender la polémica por los medicamentos genéricos

Continúa la polémica en torno a las farmacias y los medicamentos genéricos. La Comisión del Consumidor del Congreso aprobó en tiempo récord el proyecto de ley dictamen que dispone que las farmacias y boticas privadas tengan, de forma obligatoria, un 30% de stock de medicamentos genéricos.

La presidenta de la Asociación Peruana de Farmacias, Ana María Jiménez, cuestionó el dictamen aprobado debido a que no se ha escuchado la opinión de expertos. “Han tenido que citar a todos los actores: Cenares, Digemid, la Academia, Aspefar, colegios Médico y Farmacéutico, nada de eso ha ocurrido”, dijo.

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Estas son las seis preguntas que debe hacerse para entender la polémica que enfrenta el sector Salud y las farmacias.

¿Qué medidas contemplan el dictamen aprobado por la Comisión de Defensa del Consumidor del Congreso?

- Obliga a las farmacias y boticas privadas tengan, de forma obligatoria, un 30% de stock de medicamentos genéricos. Asimismo, también se les prohíbe ofertar víveres y realizar consultas médicas

¿Cuánto gastan los peruanos en medicamentos?

-De acuerdo a un informe de Apoyo Consultoría, a pedido de Asociación Nacional de Cadenas de Boticas (Anacab), casi el 70% de los ingresos de los NSE C, D y E son destinados a medicamentos.

¿El sector público abastece eficazmente a la población?

-El informe de Apoyo determinó que solo 7 de cada 10 peruanos reciben atención oportuna en los establecimientos de salud pública.

¿Los ciudadanos consiguen medicinas en los establecimientos públicos?

-El informe de Apoyo determinó que 6 de cada 10 personas acuden a una farmacia privada debido a que no consiguieron sus medicamentos en el sector público.

¿Los ciudadanos prefieren medicamentos genéricos frente a los de marca?

-El 50% de ciudadanos prefieren adquirir medicamentos de marca, a pesar de ser más caros, debido a que tienen mayor confianza en estos.

¿Los medicamentos genéricos tienen la misma efectividad que los medicamentos de marca?

-De acuerdo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), los medicamentos genéricos “funcionan de la misma manera y proporciona el mismo beneficio clínico que su versión de marca”.

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