La OMS validó una lista de vacunas para que los ciudadanos puedan ingresar a Estados Unidos. Si no fuiste inmunizado con ninguna de ellas, no te permitirán entrar (Foto: Frederic J. Brown / AFP)
La OMS validó una lista de vacunas para que los ciudadanos puedan ingresar a Estados Unidos. Si no fuiste inmunizado con ninguna de ellas, no te permitirán entrar (Foto: Frederic J. Brown / AFP)

Tras darse a conocer que abrirá sus fronteras terrestres con México y Canadá desde el 1 de noviembre de 2021, muchos ciudadanos ya alistan maletas para viajar al país norteamericano, ya sea para hacer turismo o visitar a un familiar. Si te estás vacunado contra el COVID-19 y piensas que podrás ingresar sin problemas, estás equivocado; ya que el acceso a dicha nación, solamente la obtendrán las personas que hayan sido inmunizadas con una de las vacunas que fueron aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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A continuación, te detallamos cuáles son las vacunas validadas por el organismo de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) especializado en gestionar políticas de prevención, promoción e intervención a nivel mundial en la salud. Antes te recordamos que, frente a la pandemia por coronavirus, Estados Unidos cerró sus fronteras desde marzo de 2020 para millones de viajeros provenientes de la Unión Europea, Reino Unido o China, más tarde de India y Brasil; así como visitantes que llegaban por tierra desde Canadá y México.

¿CUÁLES SON LAS VACUNAS CONTRA EL COVID-19 PARA INGRESAR A EEUU?

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) de México, Marcelo Ebrard Casaubón, señaló que el ingreso a EE.UU. será exclusivamente para quienes estén inoculados contra el COVID-19. “La base de la movilidad global va a ser la vacunación (...) Todas las vacunas que apruebe la Organización Mundial de la Salud, Estados Unidos las va a aceptar”, dijo en conferencia de prensa. La lista de vacunas contra el coronavirus validada para entrar al país norteamericano es la siguiente:

MODERNA

Un frasco de la vacuna Moderna contra el COVID-19 y jeringas están preparados en una clínica de vacunación emergente en el Centro Comunitario Judío en el distrito de Staten Island de la ciudad de Nueva York (Foto: Angela Weiss / AFP)
Un frasco de la vacuna Moderna contra el COVID-19 y jeringas están preparados en una clínica de vacunación emergente en el Centro Comunitario Judío en el distrito de Staten Island de la ciudad de Nueva York (Foto: Angela Weiss / AFP)

La vacuna Moderna es una vacuna de ARN mensajero (ARNm) frente a la enfermedad del COVID 19. Las células receptoras reciben la instrucción del ARNm de sintetizar la proteína del antígeno S singular del SARS-CoV-2, permitiendo que el cuerpo genere una respuesta inmune y retenga esa información en las células de memoria inmunológica.

El 30 de abril de 2021, la OMS incluyó la vacuna de Moderna en la lista de uso en emergencias. Se ha demostrado que tiene una eficacia de aproximadamente el 94,1% en la protección contra la COVID-19, desde 14 días después de la primera dosis. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

PFIZER

Los frascos de la vacuna Pfizer contra el COVID-19 y el cloruro de sodio (que se usa para diluir la vacuna) se ven en un evento de vacunación comunitaria en un vecindario predominantemente latino en Los Ángeles, California, el 11 de agosto de 2021 (Foto: Robyn Beck / AFP)
Los frascos de la vacuna Pfizer contra el COVID-19 y el cloruro de sodio (que se usa para diluir la vacuna) se ven en un evento de vacunación comunitaria en un vecindario predominantemente latino en Los Ángeles, California, el 11 de agosto de 2021 (Foto: Robyn Beck / AFP)

La vacuna Pfizer es una vacuna de ARN mensajero (ARNm) frente a la enfermedad del COVID-19). El ARNm hace que la célula produzca proteínas del antígeno S (una parte de la proteína espicular específica del SARS-CoV-2) para estimular una respuesta inmune.

El 31 de diciembre de 2020, la OMS autorizó la inclusión de la vacuna de Pfizer BioNTech contra la COVID-19 en la lista para uso de emergencia. La OMS ha evaluado a fondo la calidad, la seguridad y la eficacia de esta vacuna y ha recomendado su administración a personas mayores de 16 años. Tiene una eficacia del 95% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

SINOVAC

Un técnico de laboratorio de la compañía farmacéutica argelina Saidal, muestra un frasco de la vacuna Sinovac (CoronaVac) contra el COVID-19 de producción local y desarrollada en China (Foto: Ryad Kramdi / AFP)
Un técnico de laboratorio de la compañía farmacéutica argelina Saidal, muestra un frasco de la vacuna Sinovac (CoronaVac) contra el COVID-19 de producción local y desarrollada en China (Foto: Ryad Kramdi / AFP)

El uso de la vacuna CoronaVac contra el COVID-19, fabricada por Sinovac/China National Pharmaceutical Group, también está validado por la OMS. En un gran ensayo internacional de fase III realizado en Brasil se observó que la administración de dos dosis, separadas por un intervalo de 14 días, protege con una eficacia del 51% contra la infección sintomática por el SRAS-CoV-2.

En cuanto la prevención de la COVID-19 grave y de la hospitalización a los 14 días de administrar la segunda dosis, la eficacia de la vacuna fue del 100%. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

OXFORD/ASTRAZENECA

Esta imagen muestra viales de la vacuna AstraZeneca contra el COVID-19 y una jeringa en París el 11 de marzo de 2021 (Foto: Joel Saget / AFP)
Esta imagen muestra viales de la vacuna AstraZeneca contra el COVID-19 y una jeringa en París el 11 de marzo de 2021 (Foto: Joel Saget / AFP)

La vacuna Oxford/AstraZeneca fue validada por la OMS, al ser considerada segura le concedió una autorización de comercialización condicional para las personas de 18 años y más.

Se informó que la vacuna AZD1222 contra la COVID-19 tiene una eficacia del 63,09% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2. Los intervalos más amplios entre dosis dentro del rango de 8 a 12 semanas están asociados a una mayor eficacia de la vacuna. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

SINOPHARM

Los viales vacíos de la vacuna contra el coronavirus Sinopharm contra el COVID-19 se mantienen en una mesa en un centro de vacunación en Hanoi el 10 de septiembre de 2021 (Foto: Nhac Nguyen / AFP)
Los viales vacíos de la vacuna contra el coronavirus Sinopharm contra el COVID-19 se mantienen en una mesa en un centro de vacunación en Hanoi el 10 de septiembre de 2021 (Foto: Nhac Nguyen / AFP)

Se ha recomendado el uso de la vacuna Sinopharm por su seguridad y eficacia. Un gran ensayo de fase 3 en varios países ha demostrado que 2 dosis, administradas en un intervalo de 21 días, tienen una eficacia del 79% contra la infección sintomática del SARS-CoV-2 14 o más días después de la segunda dosis.

El Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE) de la OMS recomienda su uso en 2 dosis (0,5 ml) administradas por vía intramuscular. Si la segunda dosis se administra menos de 3 semanas después de la primera, no es necesario repetir la dosis. Si la administración de la segunda dosis se retrasa más de 4 semanas, debe administrarse lo antes posible. Se recomienda que todas las personas vacunadas reciban dos dosis. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

JOHNSON & JOHNSON

Frascos y jeringas de la vacuna Johnson and Johnson Janssen contra el COVID-19 en una clínica de vacunación del Departamento de Bomberos de Culver City en California (Foto: Patrick T. Fallon / AFP)
Frascos y jeringas de la vacuna Johnson and Johnson Janssen contra el COVID-19 en una clínica de vacunación del Departamento de Bomberos de Culver City en California (Foto: Patrick T. Fallon / AFP)

La vacuna Janssen de Johnson & Johnson es segura por lo que se ha recomendado su uso. Se ha comprobado que la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen tiene una eficacia del 85,4% como prevención de la enfermedad grave por COVID-19 y del 93,1 de la hospitalización, a los 28 días de su administración.

Los ensayos clínicos han demostrado que la administración de una dosis de esta vacuna protege contra la infección sintomática de moderada a grave por el SARS-CoV-2 con una eficacia del 66,9%. Para más información proporcionada por la Organización Panamericana de la Salud .

¿POR QUÉ ESTAS VACUNAS FUERON VALIDADAS POR LA OMS?

La vacuna contra el COVID-19 se administra en una clínica de vacunación para personas sin hogar organizada por el Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles y United Way el 22 de septiembre de 2021 en Los Ángeles, California (Foto: Frederic J. Brown / AFP)
La vacuna contra el COVID-19 se administra en una clínica de vacunación para personas sin hogar organizada por el Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles y United Way el 22 de septiembre de 2021 en Los Ángeles, California (Foto: Frederic J. Brown / AFP)

Para que estas seis vacunas fueran validadas por la OMS, sus fabricantes tuvieron que brindar información de sus ensayos clínicos. Este constó de dos etapas:

APROBACIÓN POR UNA AUTORIDAD REGULATORIA NACIONAL

Las autoridades regulatorias nacionales analizaron, en base a los datos proporcionados por los fabricantes, la seguridad y eficacia para prevenir el coronavirus.

INCLUSIÓN EN LA LISTA DE LA OMS PARA USO DE EMERGENCIA

La OMS autoriza las vacunas tras un exhaustivo procedimiento basado en los riesgos, tratamientos y medios de diagnóstico in vitro para los cuales no se hayan expedido licencias. Al ser incluidas en la lista, se acelera su disponibilidad y uso.