El cuestionado dictamen de ley sobre medicamentos genéricos aprobado en la Comisión de Defensa del Consumidor del Congreso —agendado para debate y votación en el Pleno— restringe la venta en farmacias y boticas de fórmulas para lactantes, suplementos nutricionales para niños y adultos, vitaminas, nutracéuticos, sueros, agua y bebidas energizantes.
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La iniciativa legal propone la modificación de varios artículos de la Ley 29459, Ley de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, destacando entre ellos el 46, en el cual se determina la prohibición de que farmacias y boticas comercialicen alimentos perecibles, semiperecibles, víveres, entre otros, que no tengan la autorización sanitaria de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), aun teniendo el permiso de la Dirección General de Salud Ambiental (Digesa).
¿Y EL REGISTRO DE DIGESA?
“Cuando dice ‘las farmacias, a partir de ahora, solo pondrán comercializar productos autorizados por la Digemid’ excluye a todos los productos con registro sanitario de Digesa, pese a que ahí están las fórmulas para lactantes, pediátricas, y suplementos nutricionales para adultos mayores. Por ejemplo, en leche de fórmula, están todas las marcas que los médicos prescriben como fórmulas nutricionales para recién nacidos; suplementos nutricionales; algunas vitaminas, nutracéuticos —mejoran la salud de la piel—; bebidas energizantes y normales, desde el agua y los sueros”, detalló a Perú21 Aly Carlos Villarroel, presidente de la Asociación Nacional de Boticas y Farmacias Independientes (Anacab).
Dicha propuesta legal obligaría a los usuarios a conseguir estos productos en mercados sin registro sanitario y establecimientos ilegales, donde no se garantiza la inocuidad de los mismos, advirtió el vocero de la Anacab.
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