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COVID-19: INS se reunió con voluntarios de ensayos clínicos de Sinopharm tras reclamo de acceder a vacuna
El Instituto Nacional de Salud (INS), entidad del Ministerio de Salud (Minsa), recibió por segunda vez en sus instalaciones a representantes de los 12 mil voluntarios del ensayo clínico de la vacuna Sinopharm, quienes exigen acceder a la inmunización que quedó pendiente.
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Fecha Actualización
El Instituto Nacional de Salud (INS), entidad del Ministerio de Salud (Minsa), recibió por segunda vez en sus instalaciones a representantes de los 12 mil voluntarios del ensayo clínico de la vacuna Sinopharm, quienes exigen acceder a la inmunización que quedó pendiente.
En un comunicado, el INS indicó que en la reunión, que duró cinco horas, “se abordaron diversas propuestas y se identificaron las opciones más viables” que permitan el acceso a la vacuna a los voluntarios del ensayo clínico.
Además, remarcó que “las alternativas tienen como objetivo acortar plazos sin poner en riesgo la seguridad de los participantes”, y que en el más breve plazo el patrocinador del ensayo clínico (Sinopharm) las analizará.
En la reunión participaron en el Comité de Ética, Digemid, Defensoría del Pueblo, miembros de los Centros de Investigación Universidad Cayetano Heredia (UPCH) y Universidad San Marcos (UNMSM) y 4 voluntarios.
? #NotaDePrensa @INS_Peru analiza alternativas de solución para voluntarios de Ensayo Clínico
— INS_Perú (@INS_Peru) March 26, 2021
??Se busca que accedan al proceso de vacunación en corto plazo.
??Entérate más??https://t.co/VTPJBYIFAi pic.twitter.com/EIK8NjKH1F
Precisión
En su comunicado de hace una semana, el INS señaló que la UPCH está en proceso de facilitar el acceso a una segunda dosis para los participantes trabajadores de salud en el marco del Plan Nacional de Vacunación.
También reiteró que los participantes del ensayo clínico pueden solicitar de manera individual la apertura del ciego (registro de las personas que fueron inmunizadas con las vacunas y de quienes recibieron placebo) e incorporarse al Plan Nacional de Vacunación del Ministerio de Salud, de ser el caso.
Incluso, enfatizó que es responsabilidad del investigador principal la apertura del ciego de los participantes en el estudio, observando las reglas establecidas y el reglamento de ensayos clínicos.
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