La azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina fueron usados para tratamiento para el COVID-19. (Foto: AFP)
La azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina fueron usados para tratamiento para el COVID-19. (Foto: AFP)

El retiró la azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina de la guía del tratamiento contra el COVID-19. La , publicada hoy en El Peruano, dispone el retiro de estos productos en el tratamiento hospitalario para pacientes con coronavirus.

Dejar sin efecto el numeral 7.9 del Documento Técnico: Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de personas afectadas por COVID-19 en el Perú, aprobado por Resolución Ministerial N° 193-2020/MINSA, modificado por las Resoluciones Ministeriales N° 209-2020-MINSA, N° 240-2020-MINSA, N° 270-2020-MINSA y N° 375-2020-MINSA”, señala el artículo 2 de la citada resolución.

El indicaba que no hay evidencia actual a partir de ensayos clínicos aleatorios para recomendar tratamientos específicos en pacientes con sospecha o confirmación de infección por el virus COVID-19.

MIRA: Minsa reporta que hubo 52 nuevos decesos por coronavirus en las últimas 24 horas

Sin embargo, existen estudios internacionales sobre el uso de fármacos en atención con COVID-19 de reciente publicación que utilizan diferentes terapias con medicamentos que ofrecen un limitado nivel de evidencia. Estos incluyen: cloroquina, hidroxicloroquina, azitromizina, lopinavir/ritonavir, entre otros.

La decisión del retiro de la azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina ocurre luego de que la directora del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación (Ietsi) de Essalud, Patricia Pimentel, perdiera su cargo tras la publicación de un estudio sobre la efectividad de la hidroxicloroquina, azitromicina e ivermectina en el tratamiento a pacientes con COVID-19.

Respecto a este caso, la presidenta ejecutiva de Essalud, Fiorella Molinelli, sin mencionar a Pimentel, deslizó que le retiró la confianza por no haber sido rigurosa con la investigación. “Necesitamos trabajar más abiertos hacia la ciencia. Tener mucha más rigurosidad científica y trabajar siempre con criterio transparente de metodología que no confunda a la población”, dijo a la prensa durante su visita a Lambayeque junto con el presidente de la República, Martín Vizcarra.

MIRA: EsSalud envió al Minsa estudio sobre efectividad de medicamentos suministrados a pacientes con COVID-19

En tanto, al ser consultado sobre este tema, el jefe de Estado indicó que, hasta el momento, no había ciencia exacta sobre el tratamiento contra el COVID-19, en alusión a los medicamentos arriba mencionados. “Estamos en un proceso permanente de investigación como lo están haciendo todos los países del mundo[…] Hay que hacer esos análisis con la rigurosidad y eso es lo que estamos haciendo”, declaró vía RPP.

Posteriormente, el Seguro Social de Salud - EsSalud indicó que el estudio publicado por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI), sobre la efectividad de los medicamentos utilizados para tratar la COVID-19, está pendiente de la evaluación final del Minsa.

Mediante un comunicado compartido a través de redes sociales, la institución señaló el informe de la investigación se recibió el viernes último y hoy se envió al ente rector para su análisis por parte del Comité de Expertos, entidades del Estado, universidades e instituciones científicas.

MIRA: “Estaremos preparados por si hay un ligero rebrote de COVID-19, pero depende de nuestro comportamiento”, dice Vizcarra

Asimismo, informan que el estudio “ha tomado como muestra exclusivamente a pacientes hospitalizados en centros de mediana y alta complejidad”.

La investigación no incluye a los pacientes leves y ambulatorios, por lo que los resultados preliminares “no pueden tomarse como concluyentes para todos los tipos de pacientes contagiados con la COVID-19”, agregan.

Finalmente expresa que “resulta indispensable que los informes finales sigan la evaluación y revisión” del Minsa y “cumplan con la máxima rigurosidad científica”.

VIDEO RECOMENDADO

Johnson & Johnson detiene ensayos de vacuna anti-covid-19 por un participante enfermo. (Video: AFP)
Johnson & Johnson dijo el lunes que detuvo temporalmente la prueba clínica de su vacuna contra covid-19 debido a que uno de sus participantes se enfermó.