WASHINGTON (AFP).– Un detallado mapa del genoma de un feto –logrado a través de una muestra de sangre de la madre y saliva del padre– podría ayudar a una mejor detección de una serie de desórdenes en el bebé, según una investigación de la Universidad de Washington.
Este método no invasivo fue considerado más seguro que la obtención de líquido amniótico, el proceso usual para efectuar pruebas destinadas a detectar problemas genéticos, como la presencia de tres copias del cromosoma 21, responsable de la trisomia 21 o síndrome de Down.
