(FILES) In this file photo taken on March 5, 2021 registered nurse Florisa N. Lingad holds a Johnson & Johnson Janssen Covid-19 vaccine at a vaccination center established at the Hilton Chicago O'Hare Airport Hotel in Chicago, Illinois. - Top US health authorities recommended a "pause" in the use of the Johnson & Johnson Covid-19 vaccine "out of an abundance of caution" as they investigate any links between it and blood clots, a regulator said on April 13, 2021. The US Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control are assessing the "potential significance" of six reported cases of a rare blood clot in patients who have received the shot, the FDA tweeted. (Photo by KAMIL KRZACZYNSKI / AFP)
(FILES) In this file photo taken on March 5, 2021 registered nurse Florisa N. Lingad holds a Johnson & Johnson Janssen Covid-19 vaccine at a vaccination center established at the Hilton Chicago O'Hare Airport Hotel in Chicago, Illinois. - Top US health authorities recommended a "pause" in the use of the Johnson & Johnson Covid-19 vaccine "out of an abundance of caution" as they investigate any links between it and blood clots, a regulator said on April 13, 2021. The US Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control are assessing the "potential significance" of six reported cases of a rare blood clot in patients who have received the shot, the FDA tweeted. (Photo by KAMIL KRZACZYNSKI / AFP)

Un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) de recomendó este viernes reanudar la administración de la vacuna contra la de Janssen, filial de , tras una pausa por la detección de varios casos de trombosis.

Esta recomendación servirá de guía a las autoridades sanitarias de EE.UU sobre qué hacer de ahora en adelante con esta vacuna, cuyo uso lleva prácticamente suspendido desde que el 13 de abril el Gobierno recomendara una pausa tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en mujeres

Bajo la lupa

Cabe recordar que la administración y distribución de la vacuna quedó en pausa luego de que, hace una semana, se anunciaran seis casos de trombosis en pacientes que fueron inoculados en Estados Unidos. Uno de ellos, una mujer, falleció.

Sin embargo, la EMA anunció el martes que la vacuna se puede utilizar, ya que los beneficios siguen siendo mayores que los riesgos. “La EMA reconoce un posible vínculo con los casos muy raros de trombos inhabituales asociados a plaquetas sanguíneas bajas. […] Ello confirma que la relación beneficios/riesgos global sigue siendo positiva”, declaró la entidad, citada por la agencia de noticias AFP.

En Estados Unidos, donde su uso sigue en pausa, se espera que también se otorgue una nueva autorización, quizás acompañada de “restricciones”según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci. Un comité de expertos se reunirá el viernes y podría hacer una recomendación.

La vacuna de Johnson & Johnson presenta ventajas significativas, pues requiere una sola dosis y no necesita almacenarse en lugares extremadamente fríos como las de Pfizer o Moderna. Su efectividad es de alrededor del 72%.

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