La coordinación del Comando Vacuna, la experiencia de la UNMSM y la labor del Ejecutivo les dan una esperanza a peruanos. (FOTO: Violeta Ayasta)
La coordinación del Comando Vacuna, la experiencia de la UNMSM y la labor del Ejecutivo les dan una esperanza a peruanos. (FOTO: Violeta Ayasta)

La vacuna está cada vez más cerca, por lo menos en su etapa de prueba. Así lo confirmó ayer el asesor de inmunizaciones del (Minsa), Carlos Castillo, quien prevé que para la segunda semana de setiembre se inicien en nuestro país los ensayos clínicos.

Los laboratorios que probarán sus fórmulas en el Perú son tres: la farmacéutica , que trabaja en alianza con la Universidad de Oxford (Reino Unido); el laboratorio Moderna de Estados Unidos; y Janssen, la subsidiaria farmacéutica de Johnson & Johnson (EE.UU).

Estos ensayos no serían posibles en el país sin la participación de la Unidad de Ensayos Clínicos (Unidec), del Centro de Investigaciones Tecnológicas, Biomédicas y Medioambientales de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM).

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La UNMSM es parte del sistema de ensayos clínicos de EE.UU., Sudamérica y África para evaluar las diferentes vacunas y otras moléculas contra el COVID-19. “Están previstas (las pruebas) a finales de la primera semana de setiembre o inicios de la segunda semana. Para esto, primero tiene que llegar la vacuna al país, que sabemos que hay un proceso de exportación de los procesos de origen que no solo es la vacuna, sino también los otros insumos”, señaló Castillo. Las pruebas clínicas se realizan en la fase 3. Para eso se requerirá la colaboración de peruanos voluntarios que deseen experimentar los efectos de las dosis.

El experto en industrias farmacéuticas y laboratorios –miembro del Comando Vacuna–, señaló a Perú21.TV que las fases 1 y 2 de las fórmulas de AstraZeneca, Moderna y Janssen han sido muy positivas, por lo cual se estima que en la fase 3 se reafirmarán los resultados positivos.

Antonio Pratto: "Ensayos clínicos confirmarán eficacia de la vacuna"
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“En la fase 3 lo que se hace es ajustar la concentración de la dosis, si va a ser una dosis o dos dosis. Eso se hace y se genera la data estadística para someter el producto a las autoridades sanitarias y conseguir la aprobación”, dijo Pratto.

La aprobación de los resultados de estos ensayos la tiene que dar la Organización Mundial de la Salud, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

En una reunión, el lunes, de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC) se informó que México y Argentina producirán la vacuna de AstraZeneca para la región, y estas tendrán un costo de entre 3 y 4 dólares. La Cancillería peruana participó en la reunión.

TENGA EN CUENTA

  • Carlos Neuhaus, vocero del Comando Vacuna, quien desde un primer momento contactó al Perú con laboratorios del exterior, señaló a Perú21 que el gobierno no pierde nada si conversa con Rusia sobre su vacuna anunciada.
  • El viceministro de Salud, Luis Suárez, dijo que los laboratorios, como reciprocidad, brindarán dosis a un precio especial o donarán lotes de estas.

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