Aunque se sabe que una de cada 25 mil personas sufre en el mundo de acondroplasia, en el Perú aún no se cuenta con estadísticas precisas sobre cuántos ciudadanos tienen esta condición genética, mal llamada “enanismo”.

Por ello, la Asociación de Personas Pequeñas del Perú (Aspepp) ha lanzado una invitación a todos los interesados en formar parte de sus filas y, de paso, brindarles una ayuda necesaria.

“La acondroplasia no es una enfermedad. Hay que aclarar que es una condición genética. No tiene otra cosa de diferente. Ello surge al azar. Lamentablemente en nuestro país se da mayormente en los estratos más bajos y no tenemos estadísticas al respecto”, explicóHesen Faroun, tesorera de la Aspepp.

Es por eso que Faroun invitó a todas las personas con este trastorno del crecimiento óseo a sumarse a su organización y así verse beneficiadas con la ayuda que se pueda recoger. Para ello pueden llamar a los teléfonos 998-504-208 o 998-366-079. Ante cualquier otra consulta, pueden escribir a los correos aspepp@acondroplasiaperu.com, o yaspepp@hotmail.com

La Asociación de Personas Pequeñas del Perú cuenta con la ayuda voluntaria de destacadas profesionales de la medicina como Claudia Ugarte, jefe de pediatría del Hospital Cayetano Heredia, y la genetista reconocida a nivel internacional Maria Isabel Quiroga de Michelena, miembro fundador de la Sociedad Peruana de Genética Médica.